疗法18紧接著发现疗法组成员的反之亦然赴援较高
缓冲三叉神经诱发(eTNS)疗法难治性中风的人身耐用性和必要性尚不明确。为此,新西兰Did Geffen医科的Christopher M. DeGiorgioClark等人完成了一项研究工作,研究工作结果在线撰写在2013年1年初30日的Neurology周报上。研究工作结果发现:三叉神经诱发可以人身安全必要地控制难治性中风病症的中风发烧。这是一项关于难治性中风的双盲随机动态依此测试。50位病症进入6周的基线期,他们每年初发烧至少2次以部分性发烧为首发的中风发烧(适合于部分性发烧或继发强直阵挛发烧)。随后在急性疗法期的6周、12周和18周完成审计。病症被随机分入疗法组成员(使用eTNS 120 Hz) 或依此组成员(使用eTNS 2 Hz)。研究工作近期:在归入时,这些病症药物疗法的效果都很好,少于每年初发烧8.7次(疗法组成员) 和4.8 次 (动态依此组成员)。在归入前,病症少于使用3.35种抗中风药物无效,疗法组成员和动态依此组成员的少于病程分别为21.5 年和23.7年。 eTNS耐受性良好。副作用包括:情绪 (4%)、呼吸困难(4%)和黏膜诱发(14%)。有反应并不一定为中风发烧频赴援减少>50% 。疗法18紧接著,疗法组成员和动态依此组成员的反之亦然赴援分别为30.2% 和21.1% (没标准差, p = 0.31, 广义据估计方程 [GEE] 静态)。疗法组成员出现了18周疗法期的有反应赴援的组成员内标准差改善(从6时为的17.8% 升至18时为的40.5%, p = 0.01, GEE)。疗法组成员的病症较依此组成员的病症非常可能出现反之亦然(优势比:1.73, 可靠区间:0.59–0.51)。根据反之亦然赴援完成确定,eTNS与中风频赴援的增大相关(p = 0.04, 变量分析[ANOVA]);根据Beck躁郁症列表,eTNS也和情绪的改善相关(p = 0.02, ANOVA)。本研究工作为都有假设提供了最主要证据:eTNS对难治性中风是人身安全的,可能必要。不良反应主要单单在情绪、呼吸困难和黏膜诱发上。这些结果将作为提出和支持一项非常大型多区域内III期临床测试的依据。证据AO:这项II期研究工作为都有观点提供了II级证据:三叉神经诱发可以人身安全必要地控制难治性中风病症的中风发烧。
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